Synthese amphiphiler Dinucleosidphosphatanaloga zur Chemotherapie von Virusinfektionen

Projektleitung und Mitarbeiter

Häussler, M. P. (Doktorand), Schott, H. (Prof. Dr. rer. nat.), gemeinsam mit: Schwendener, R. A. (Doz. Dr. sc. nat., Dept. f. Innere Med., Universitätsspital Zürich)

Mittelgeber : Schweizer Bundesamt für Gesundheitswesen; Swiss National Science Foundation; Sassella and EMDO Foundations

Forschungsbericht : 1994-1996

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Virusstatika auf der Basis von Nucleosidanaloga, die klinisch appliziert werden, können durch die chemische Kondensation mit Derivaten natürlicher Nucleotide in amphiphile Dinucleosidphosphatanaloga überführt werden. Die resultierenden Dimeren stellen eine neue Wirkstoff-Gruppe dar. Einige der bisher getesteten Dimeren übertreffen als Liposomenpräparate die entsprechenden monomeren Virusstatika deutlich in der virusstatischen Wirkung.

Publikationen

Schott, H., Häussler, M. P., Gowland, P., Horber, D. H., Schwendener, R. A.: Synthesis, and some properties of amphiphilic dinucleoside phosphate derivatives of 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine (AZT). Antiviral Chem. Chemother. 5, 387 394 (1994).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 30.11.96
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